- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：IDI-1035-105、IDI-1043-105、IDI-1050-105、IDI-1060-070、IDI-1060-075、IDI-1060-088、IDI-1060-105、IDI-1060-135(合併仿單，原99.5.21核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：IDI-1035-070、IDI-1043-070、IDI-1050-070、IDI-1060-070、IDI-3029、IDI-3043-s、IDI-5060、IDI-5129、IDI-8029、IDI-9029-2、IDI-9029-S、IDI-9029-L、IDI-9035-2，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
-
2020-05-03
- 發證日期
-
2010-05-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602094201
- 中文品名
- 愛迪雅牙科植體系統
- 英文品名
- IDI Implant Systems
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 興達生技有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區和平東路三段49號7樓之2
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-07-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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