- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：IDI-1035-105、IDI-1043-105、IDI-1050-105、IDI-1060-070、IDI-1060-075、IDI-1060-088、IDI-1060-105、IDI-1060-135(合併仿單，原99.5.21核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：IDI-1035-070、IDI-1043-070、IDI-1050-070、IDI-1060-070、IDI-3029、IDI-3043-s、IDI-5060、IDI-5129、IDI-8029、IDI-9029-2、IDI-9029-S、IDI-9029-L、IDI-9035-2，以下空白。
- 許可證字號
-
衛部藥製字第020942號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-06-16
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
-
2020-05-03
- 發證日期
-
2010-05-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 愛迪雅牙科植體系統
- 英文品名
- IDI Implant Systems
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商地址
- 台北市大安區和平東路三段49號7樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00602094201
- 資料更新時間
-