適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
UltraPulse Surgitouch, UltraPulse Encore, 以下空白。Deep FX。增加規格:ULTRASCAN ENCORE CPG。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 「增加規格」及「規格變更」項目:詳如核定之中文說明書(原107年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第019386號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-05  
發證日期
2008-12-05  
許可證種類
09 
中文品名
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件 
英文品名
“Lumenis” CO2 Laser System and Accessories 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3 
通關簽審文件編號
DHA00601938607 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LUMENIS LTD. Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel IL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白