適應症
外科手術植入的可吸收性顱骨固定釘是用於支持正常的癒合過程。身為可吸收性植入物,可吸收性顱骨固定釘不能代替正常的身體結構或承受因癒合過程失敗而產生的任何張力。它用於固定骨瓣,並且最多可承擔整個頭部的重量。  
劑型
 
包裝
FF016,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第019440號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-09-17  
發證日期
2008-09-17  
許可證種類
09 
中文品名
“雅氏”可吸收性顱骨固定釘 
英文品名
“Aesculap”CranioFix Absorbable 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601944000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP PLATZ, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。