適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:Responder AED、Responder AED Pro。 
許可證字號
衛部藥製字第019554號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-22  
註銷理由
838 
有效日期
2019-01-08  
發證日期
2009-01-08  
許可證種類
09 
中文品名
“奇異”電擊器 
英文品名
"GE" Emergency Cardiac Defibrillator 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段8號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601955402 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CARDIAC SCIENCE CORPORATION 500 BURDICK PARKWAY DEERFIELD, WI 53531, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白