適應症
用於校正ADVIA生化分析系統檢測C反應蛋白之體外診斷測試。  
劑型
 
包裝
3 x 1 mL (01303277, B03-4166-01) 
許可證字號
衛部藥製字第019427號 
註銷狀態
註銷日期
2015-08-10  
註銷理由
838 
有效日期
2013-08-22  
發證日期
2008-08-22  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子”C 反應蛋白校正品 
英文品名
ADVIA Chemistry CRP Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
西門子股份有限公司  
申請商地址
台北市南港區園區街3號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601942708 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LTD. 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, BT29 4QY, UNITED KINGDOM GB
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Human serum, human CRP, 1.0ml/vial