適應症
一非分析性的陽性品管物,由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測A型肝炎免疫球蛋白M(HAV-IgM)、B型肝炎核心抗原免疫球蛋白M(HBc-IgM)、B型肝炎e抗原(HBeAg) 及A型肝炎總抗體(anti-HAV)之定性分析程序。 
劑型
 
包裝
,#00110:5ml。增加規格:00110A (1瓶x5毫升)及00110C (1瓶x5毫升)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021100號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-17  
發證日期
2010-05-17  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602110007 
中文品名
威樂準 病毒血清品管液III 
英文品名
VIROTROL III 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0