適應症
一非分析性的陽性品管物,由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測A型肝炎免疫球蛋白M(HAV-IgM)、B型肝炎核心抗原免疫球蛋白M(HBc-IgM)、B型肝炎e抗原(HBeAg) 及A型肝炎總抗體(anti-HAV)之定性分析程序。  
劑型
 
包裝
#00110:5ml。增加規格:00110A (1瓶x5毫升)及00110C (1瓶x5毫升)。 
許可證字號
衛部藥製字第021100號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-17  
發證日期
2010-05-17  
許可證種類
09 
中文品名
威樂準 病毒血清品管液III 
英文品名
VIROTROL III 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00602110007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES INC. 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 This product is prepared from processed human plasma or serum reactive for Immunoglobulin M antibodies to Hepatitis A Virus (HAV-IgM), Immunoglobulin M antibodies to Hepatitis B core Antigen (HBc-IgM), Hepatitis B e Antigen (HBeAg) and total antibody to Hepatitis A Virus (anti-HAV), proteins from human sources, antimicrobial agents as preservative, and stabilizers. Human source materials reactive for viral hepatitis makers have been treated to inactivate infectious agents.