適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
CX50以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第019722號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-19  
發證日期
2009-03-19  
許可證種類
09 
中文品名
“飛利浦”超音波系統 
英文品名
“Philips” Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00601972200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS ULTRASOUND 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY-BOTHELL, W 98041 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白