適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第019178號 
註銷狀態
註銷日期
2019-04-03  
註銷理由
841 
有效日期
2023-08-27  
發證日期
2008-08-27  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思” 辛納斯第二代脊椎植入物 
英文品名
“Synthes”Synex II modular vertebral body replacement system 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00601917800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白