適應症
此導絲係在經皮穿腔冠狀動脈擴張術或其他血管內介入性治療操作時,用來引導經過導絲送入冠狀動脈或週邊血管的導管或其他治療器材,以達到引導和定位的功能。此系列導絲須和Magnetic Navigation System磁導航系統一起使用,不可單獨使用。  
劑型
 
包裝
001-001462-2 (300cm), 001-001457-1 (210cm), 001-001457-2 (300cm), 001-001470-1 (210cm) 
許可證字號
衛部藥製字第018977號 
註銷狀態
註銷日期
2015-04-23  
註銷理由
838 
有效日期
2013-03-19  
發證日期
2008-03-19  
許可證種類
09 
中文品名
“可樂那斯”導絲 
英文品名
“Cronus”Guidewire 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
日龍儀器股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 
通關簽審文件編號
DHA00601897702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STEREOTAXIS, INC 4041 FOREST PARK AVENUE, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。