適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第020155號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-08-31  
發證日期
2009-08-31  
許可證種類
09 
中文品名
“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 
英文品名
“Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00602015501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白