適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第020155號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-08-31  
發證日期
2009-08-31  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602015501 
中文品名
“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 
英文品名
“Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
巴德股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY DE 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0