- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 增加規格:L20H-002x01,L20H-003x01。註銷規格：P25P-001, P30P-001, P80M-003, L20H-002, L20H-003。以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原101年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020341號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-06-18
- 發證日期
- 2009-06-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602034101
- 中文品名
- “柏林心臟”心室輔助血液幫浦
- 英文品名
- “Berlin Heart”EXCOR Blood Pumps
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 安盛實業有限公司
- 申請商地址
- 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |