- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:L20H-002x01,L20H-003x01。註銷規格：P25P-001, P30P-001, P80M-003, L20H-002, L20H-003。以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原101年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020341號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-06-18
- 發證日期
- 2009-06-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “柏林心臟”心室輔助血液幫浦
- 英文品名
- “Berlin Heart”EXCOR Blood Pumps
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 安盛實業有限公司
- 申請商地址
- 新北市五股區中興路1段8號6樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA00602034101
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BERLIN HEART GMBH | WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白。 |