適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 增加規格:L20H-002x01,L20H-003x01。註銷規格:P25P-001, P30P-001, P80M-003, L20H-002, L20H-003。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年4月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第020341號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-06-18  
發證日期
2009-06-18  
許可證種類
09 
中文品名
“柏林心臟”心室輔助血液幫浦 
英文品名
“Berlin Heart”EXCOR Blood Pumps 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
安盛實業有限公司  
申請商地址
新北市五股區中興路1段8號6樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00602034101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BERLIN HEART GMBH WIESENWEG 10, 12247 BERLIN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。