適應症
Dimension® 臨床化學分析系統所使用的ETOH(乙醇)分析法為體外診斷檢測,定量測量人類血清、血漿與尿液中所含乙醇。  
劑型
 
包裝
DF22 (4 × 30 tests) 
許可證字號
衛部藥製字第020966號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-04-08  
發證日期
2010-04-08  
許可證種類
09 
中文品名
"德曼遜" 乙醇 弗列克斯 試劑組 
英文品名
"Dimension" ETOH Alcohol Flex reagent cartridge 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602096602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Wellsa Form Ingredient Concentrationb Source\n1 – 2 Liquid ADH 900 U/mL Yeast\nReagent 2 NAD 18 mM \n Buffer \n5 – 6 Liquid Tris buffer \nReagent 1 \na. Wells are numbered consecutively from the wide end of the cartridge.\nb. Nominal value per well in a cartridge.\n