適應症
立浮測母體血清品管液是預定用以監測實驗室測試步驟之精確度的已知濃度品管液。  
劑型
 
包裝
# 220 Trilevel 6 x 5 mL, # 220X Trilevel MiniPak 3 x 5 mL 
許可證字號
衛部藥製字第019626號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-07  
註銷理由
838 
有效日期
2018-12-23  
發證日期
2008-12-23  
許可證種類
09 
中文品名
立浮測 母體血清品管液濃度 1, 2及3 
英文品名
Lyphochek TM Maternal Serum Control, levels 1, 2 and 3 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601962601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 human serum with added constituents of human and animal origin, chemicals, and preservatives.