適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.11.20。  
許可證字號
衛部藥製字第019642號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-06  
發證日期
2009-02-06  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”思迪經皮脊椎固定系統 
英文品名
“Medtronic” CD Horizon Longitude Percutaneous Fixation System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601964202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING 2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白