適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 。註銷規格:PE20308012,PE20110003,PE20111008,PE20008003。 
許可證字號
衛部藥製字第020237號 
註銷狀態
註銷日期
2015-07-03  
註銷理由
838 
有效日期
2014-10-13  
發證日期
2009-10-13  
許可證種類
09 
中文品名
“福萊克斯”膽道引流管 
英文品名
“ENDO-FLEX”Biliary Stent 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
旭勍實業有限公司  
申請商地址
臺北市松山區八德路三段75號11樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602023703 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ENDO-FLEX GMBH ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白