- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020237號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2015-07-03
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2014-10-13
- 發證日期
- 2009-10-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602023703
- 中文品名
- “福萊克斯”膽道引流管
- 英文品名
- “ENDO-FLEX”Biliary Stent
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 旭勍實業有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區八德路3段75號11樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ENDO-FLEX GMBH | ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY | DE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |