適應症
本試劑組用於Dade Behring BN ProSpec機型,可定量血清及尿液中的lambda游離輕鏈。  
劑型
 
包裝
LK018.P 
許可證字號
衛部藥製字第020399號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-26  
發證日期
2009-10-26  
許可證種類
09 
中文品名
邦迪斯自由輕鏈Lambda分析組(BN ProSpec) 
英文品名
FREELITE Human Lambda Free Kit (for BN ProSpec) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602039903 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
THE BINDING SITE GROUP LIMITED 8 CALTHORPE ROAD, EDGBASTON, BIRMINGHAM B15 1QT, UNITED KINGDOM GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Latex reagent:\nconsisting of monospecific antibody coated onto polystyrene latex.\nPreservative: 0.05% ProClin, 0.1% E-amino-n-caproic acid (EACA) and 0.01% benzamidine.\n2. Standard and controls:\nthese consist of human sera that contain polyclonal lambda free light chain. They are supplied in a stabilised liquid form and contain 0.099% sodium azide, 0.1% E-amino-n-caproic acid (EACA) and 0.01% benzamidine as preservatives.\n3. Supplementary reagent:\ncontaining 0.099% sodium azide as a preservative