- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
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- 包裝
- ,Discovery MR750 3.0T。Discovery MR450，以下空白。Optima MR450w。詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年9月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年5月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-05-13
- 發證日期
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2009-05-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601984908
- 中文品名
- “奇異”核磁共振掃瞄裝置
- 英文品名
- “GE”Magnetic Resonance System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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