適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第020440號 
註銷狀態
註銷日期
2019-07-10  
註銷理由
841 
有效日期
2019-11-26  
發證日期
2009-11-26  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”亞特蘭提斯前方頸椎骨板系統 
英文品名
“Medtronic”Atlantis Amterior Cervical Plate System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602044000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC PUERTO RICO OPERATIONS CO., HUMACAO ROAD 909, KM. 0.4, BARRIO MARIANA, HUMACAO, PR 00792, UNITED STATES US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。