適應症
銳敏得過敏原快篩系統是一種體外的半定量測定方法,可用於檢測過敏原特定性IgE。  
劑型
 
包裝
ImmunoCAP Rapid Inhalant Profile 1; ImmunoCAP Rapid Reader; ImmunoCAP Rapid Reader Check Device 1; ImmunoCAP Rapid QC 1; ImmunoCAP Rapid Developer Solution; ImmunoCAP Rapid Developer Solution pipette; ImmunoCAP Rapid Blood Sampling Device. 
許可證字號
衛部藥製字第020982號 
註銷狀態
註銷日期
2017-04-21  
註銷理由
841 
有效日期
2015-04-27  
發證日期
2010-04-27  
許可證種類
09 
中文品名
銳敏得過敏原快篩系統 
英文品名
ImmunoCAP Rapid System 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602098200 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Phadia AB RAPSGATAN 7,P.O. BOX 6460-SE751 37, UPPSALA, SWEDEN SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ImmunoCAP Rapid Inhalant Profile 1 contains: 10 allergens and gold-anti-IgE Conjugate (mouse monoclonal).\nImmunoCAP Rapid Developer Solution contains: Phosphate buffer, Surfactant Sodium Azide <0.1%.\nImmunoCAP Rapid Positive QC 1 contains: Human plasma, Sodium azide 0.05%.\nImmunoCAP Rapid Negative Control 1 contains: Human plasma, Sodium azide 0.05%.\n