適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
M22以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.7.27及102.12.26仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加效能:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 新增適應症:詳如中文仿單核定本(原107年4月16日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。  
許可證字號
衛部藥製字第021164號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-24  
發證日期
2010-06-24  
許可證種類
09 
中文品名
“洛明尼斯”脈衝式光照/銣雅克雷射系統 
英文品名
“Lumenis” IPL/Nd:YAG Laser System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市信義區松高路1號7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00602116407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LUMENIS LTD. Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel IL