- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,M22以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原99.7.27及102.12.26仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加效能：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本。 新增適應症：詳如中文仿單核定本（原107年4月16日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021164號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-06-24
- 發證日期
- 2010-06-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602116407
- 中文品名
- “洛明尼斯”脈衝式光照/銣雅克雷射系統
- 英文品名
- “Lumenis” IPL/Nd:YAG Laser System
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松高路1號7樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼