- 適應症
- 利用固態紅血球細胞黏附方法，以手工操作、半自動或全自動方式偵測紅血球細胞未預期IgG抗體。
- 劑型
- 包裝
- ,新增規格：0066803、0066813、0066805、0066815及0066816。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原97年9月2日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019429號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-08-22
- 發證日期
- 2008-08-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601942902
- 中文品名
- “依免可”固態抗體篩檢(3)
- 英文品名
- “Immucor”Capture-R Ready-Screen (3)
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 永弘科技有限公司
- 申請商地址
- 台北市士林區文林路７６５號３樓之１０
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |