適應症
體外試驗分析試劑,檢測人體血清和血漿(乙二胺四乙酸、肝素)中人類游離前列腺特異抗原(fPSA)含量。  
劑型
 
包裝
# 314391:100 tests, # 319111:2 x 2 vials 
許可證字號
衛部藥製字第019466號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-22  
發證日期
2008-10-22  
許可證種類
09 
中文品名
禮亞尚游離前列腺素特異性抗原檢測試劑 
英文品名
LIAISON fPSA 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601946605 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Magnetic particles suspension (2.3 mL):Magnetic particles coated with anti-fPSA, monolonal (mouse).\nCalibrator Low (1 mL):human prostate specific antigen in human serum albumin buffer.\nCalibrator High (1 mL):human prostate specific antigen in human serum albumin buffer.\nTracer conjugate solution (17 ml):anti-fPSA tracer, labeled with isoluminol, monoclonal (mouse).\nDiluent (10 ml)