- 適應症
- 體外試驗分析試劑，檢測人體血清和血漿(乙二胺四乙酸、肝素)中人類游離前列腺特異抗原(fPSA)含量。
- 劑型
- 包裝
- ,# 314391：100 tests, # 319111：2 x 2 vials
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019466號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-22
- 發證日期
- 2008-10-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601946605
- 中文品名
- 禮亞尚游離前列腺素特異性抗原檢測試劑
- 英文品名
- LIAISON fPSA
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 太暘生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區福德三路369號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |