適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:DRX-Evolution Plus。 DRX-Evolution Plus規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第021093號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-11  
發證日期
2010-06-11  
許可證種類
09 
中文品名
“康世”數位X光機 
英文品名
“Carestream” DRX-Evolution Digital Radiography Equipment 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商名稱
費斯科技股份有限公司  
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 
通關簽審文件編號
DHAS0602109305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CARESTREAM HEALTH,INC. 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. US