適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第020480號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-10  
發證日期
2009-12-10  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”人工替代骨系統附混合裝置 
英文品名
“Synthes”chronOS Perfusion System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00602048002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白