適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:46-1225、46-1235、46-1255、46-1265,以下空白。註銷規格:46-1225,以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格,詳如中文仿單核定本(原99年08月17日及100年12月07日核定之仿單標籤核定本遺失作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第021171號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-29  
發證日期
2010-06-29  
許可證種類
09 
中文品名
“賽芙”牙科植體。 
英文品名
“XiVE” S Plus Implant System 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602117104 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY DE