- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：46-1225、46-1235、46-1255、46-1265，以下空白。註銷規格：46-1225，以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格，詳如中文仿單核定本（原99年08月17日及100年12月07日核定之仿單標籤核定本遺失作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021171號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-06-29
- 發證日期
- 2010-06-29
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “賽芙”牙科植體。
- 英文品名
- “XiVE” S Plus Implant System
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602117104
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH | RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY | DE |