- 適應症
- 一種定量測定血清或血漿中之免疫球蛋白 M 的試管內化驗組。
- 劑型
- 包裝
- # 469-01391：2 x 52mL, # 465-01491：2 x 12mL。增加規格：461-33601 Autokit IgM(LABOSPECT)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020331號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2014-06-11
- 發證日期
- 2009-06-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 和光歐特奇免疫球蛋白 M 分析試劑
- 英文品名
- Wako Antokit IgM
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 醫全實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602033108
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. MIE PLANT | 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 1. Buffer：Good’s buffer, pH 7.4\n2.Antibody：Anti-human IgM antibody (goat polyclonal antibody) |