適應症
一種定量測定血清或血漿中之免疫球蛋白 M 的試管內化驗組。 
劑型
 
包裝
,# 469-01391:2 x 52mL, # 465-01491:2 x 12mL。增加規格:461-33601 Autokit IgM(LABOSPECT)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第020331號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2014-06-11  
發證日期
2009-06-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602033108 
中文品名
和光歐特奇免疫球蛋白 M 分析試劑 
英文品名
Wako Antokit IgM 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司 
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0