適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019492號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-07  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2018-12-05  
發證日期
2008-12-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601949206 
中文品名
“卡內卡”雷快速抽換冠狀動脈氣球導管 
英文品名
“KANEKA”IKAZUCHI Rapid Exchange PTCA Balloon Catheter 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
興東藥品器材有限公司 
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT 225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN JP 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0