適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第020504號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-21  
發證日期
2009-12-21  
許可證種類
09 
中文品名
“雅氏”顱顏骨釘骨板系統 
英文品名
“Aesculap”CranioPlate System 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602050400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白\n