- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,106553-002, 106608-002, 以下空白.。產品型號變更為：106553-007、106608-007（原98年4月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019780號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2019-04-14
- 發證日期
- 2009-04-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601978001
- 中文品名
- “拜耳”派若克血栓清除套組
- 英文品名
- “Bayer” Spiroflex Thrombectomy Set
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 鏵甡企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區安居街９８巷１０號５樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |