- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- CeVOX(PC 3000)。註銷規格：配件401090, 401080，以下空白。註銷規格：CeVOX (PC3000)。註銷規格：PC3010及PC30607。以下空白。 仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原98年2月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019583號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-01-23
- 發證日期
- 2009-01-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “普生”西弗斯中央靜脈血氧飽和度監視系統與配件
- 英文品名
- “PULSION” CeVOX Central Venous Oxygen Saturation Monitoring System and Accessories
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 台灣悅廷和有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8
- 通關簽審文件編號
- DHA00601958309
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PULSION MEDICAL SYSTEMS SE | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白\n |