適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,EC-3890Li, EC-3890Fi, EC-3890Mi, EC-3890Fi2, EC-3890Mi2, 以下空白。增加規格:EC-3490Li, EC-3490Fi, EC-3490Mi。增加規格:EC-2990Li, EC-2990Fi, EC-2990Mi, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019134號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-29  
發證日期
2008-07-29  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601913406 
中文品名
“賓得士”電子結腸內視鏡 
英文品名
“PENTAX” VIDEO COLONOSCOPE 
藥品類別
H胃腸病學-泌尿學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司 
申請商地址
臺北市信義區信義路4段415號12樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOYA CORPORATION PENTAX MIYAGI FACTORY 30-2 OKADA, AZA-SHIMOMIYANO, TSUKIDATE, KURIHARA-SHI, MIYAGI 987-2203, JAPAN JP 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0