適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.09.12 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:Tetraflex。 
許可證字號
衛部藥製字第018221號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-27  
發證日期
2007-08-27  
許可證種類
09 
中文品名
“蘭斯特克”福來視人工水晶體 
英文品名
“Lenstec”Tetraflex Intraocular Lens 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
樺瑩企業股份有限公司  
申請商地址
臺北市松山區民生東路5段162號4樓之5 
通關簽審文件編號
DHA00601822109 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LENSTEC BARBADOS INC. Airport Commercial Center, Pilgrim Road, Christ Church, Barbados BB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白