- 適應症
- 效能變更：詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,詳見附表。規格變更：詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017865號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-03
- 發證日期
- 2007-01-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601786509
- 中文品名
- "西門子"重症檢測分析系統400系列
- 英文品名
- Rapidpoint 400 Series
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED | NORTHERN ROAD, SUDBURY SUFFOLK, CO10 2XQ, UK | GB | 3 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |