- 適應症
- 以定性和半定量方式，測定人類尿液中的安非他命，可用於安非他命使用或用藥過量的診斷和治療。
- 劑型
- 包裝
- DF91B: 20x4/kit
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017881號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-12
- 發證日期
- 2007-01-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "德曼遜" 尿液安非他命/甲基安非他命篩檢 弗列克斯 試劑組
- 英文品名
- "Dimension" AMPH Urine Amphetamine/Methamphetamine Screen Flex reagent cartridge
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601788107
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. | US |