適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。805.614.02S, 805.614.04S。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.6仿單核定本繳回作廢)。註銷規格(共2項):805.614.02S, 805.614.04S,以下空白。標籤、說明書或包裝變更(原97年6月12日及98年7月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111.1.5核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第017379號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-24  
發證日期
2006-10-24  
許可證種類
09 
中文品名
"信迪思"可吸收植入物 
英文品名
"SYNTHES"RAPID RESORBABLE FIXATION SYSTEM 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00601737900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH