- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。805.614.02S, 805.614.04S。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原95.11.6仿單核定本繳回作廢)。註銷規格(共2項):805.614.02S, 805.614.04S，以下空白。標籤、說明書或包裝變更(原97年6月12日及98年7月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111.1.5核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2026-10-24
- 發證日期
-
2006-10-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601737900
- 中文品名
- "信迪思"可吸收植入物
- 英文品名
- "SYNTHES"RAPID RESORBABLE FIXATION SYSTEM
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-