"奇美德" 史麗朗
"Q-Med" Restylane SubQ

適應症
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 
劑型
 
包裝
,Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更： 詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018245號 
註銷狀態
1 
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2022-03-23  
發證日期
2007-03-23  
許可證種類
醫　器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601824500 
中文品名
"奇美德" 史麗朗 
英文品名
"Q-Med" Restylane SubQ 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
香港商高德美有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-10-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN SE 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0 Q.S.
20 MG