- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更： 詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018245號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2022-03-23
- 發證日期
- 2007-03-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601824500
- 中文品名
- "奇美德" 史麗朗
- 英文品名
- "Q-Med" Restylane SubQ
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商高德美有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-10-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 | Q.S. | ||
| 20 | MG |