適應症
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第018245號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838 
有效日期
2022-03-23  
發證日期
2007-03-23  
許可證種類
09 
中文品名
"奇美德" 史麗朗 
英文品名
"Q-Med" Restylane SubQ 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00601824500 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 001
1 PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 320