適應症
作為已知濃度之檢體,監控免疫比濁定量分析法(immunoturbidimetric assay)之效能。  
劑型
 
包裝
K49C-2M; K49C-4M 
許可證字號
衛部藥製字第017261號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-08  
註銷理由
841 
有效日期
2021-08-04  
發證日期
2006-08-04  
許可證種類
09 
中文品名
科尼亞液狀免疫品管液 
英文品名
K-ASSAY Liquid ITA Control 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00601726103 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Pooled human serum with assigned values in two levels.