- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。以下空白。更正規格敘述及變更外文標籤，變更為：詳如中文仿單核定本(原95年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原103年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
註銷型號：MCIS-5.0-35-40-11.0、MCIS-5.0-35-40-15.0及MCIS-5.0-35-40-7.0。
中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-08-18
- 發證日期
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2006-08-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601701106
- 中文品名
- "曲克"多側孔注射導管組
- 英文品名
- "COOK"MULTI-SIDEPORT CATHETER INFUSION SET
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣曲克股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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