適應症
在Dimension臨床化學系統上,BARB Flex試劑盒是一種體外診斷工具,其用途是以定性和半定量方式,測定人類尿液中的巴比妥酸鹽。BARB測量法所得到的測量結果,可用於診斷和治療巴比妥酸鹽的使用或用藥過量。  
劑型
 
包裝
DF96A:4×20 tests/Cartridge 
許可證字號
衛部藥製字第017899號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-05  
發證日期
2007-02-05  
許可證種類
09 
中文品名
"德曼遜" 尿液巴比妥酸鹽篩檢 弗列克斯 試劑組 
英文品名
"Dimension" BARB Urine Barbiturate Screen Flex reagent cartridge 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601789900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Secobarbital Enzyme, Polyclonal antibody reactive to secobarbital, NAD+,G6P