適應症
測定人類血液檢體之紅血球沉降速率。 
劑型
 
包裝
,Automated Sedimentation Rate Drive: #10504; #10506; #10334Sample collection tube:#10200; #10206; #10212; #10230 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016850號 
註銷狀態
註銷日期
2023-08-28  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2021-06-22  
發證日期
2006-06-22  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601685004 
中文品名
蒂艾思自動紅血球沉降速率裝置 
英文品名
DIESSE Automated Sedimentation Rate Drive 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
泓展有限公司 
申請商地址
台北市中山區敬業一路160號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY VIA A. SOLARI 19, 20144 MILANO, ITALY IT 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0