適應症
專供與IMMUTREP非螺旋體凝集試劑合併使用,以檢測血清或血漿中反應素抗體之定性或半定量分析。  
劑型
 
包裝
OD091 
許可證字號
衛部藥製字第018711號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-01-04  
發證日期
2008-01-04  
許可證種類
09 
中文品名
奧米加-依繆翠普快速血漿反應控制組 
英文品名
Immutrep RPR Controls 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
醫誠有限公司  
申請商地址
臺北市大安區安和路一段55號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00601871100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
OMEGA DIAGNOSTICS LTD. OMEGA HOUSE, HILLFOOTS BUSINESS VILLAGE, ALVA, FK12 5DQ, SCOTLAND, UNITED KINGDOM GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1.Positive Control 1.0 ml\n-Human serum containing antibodies against Treponema pallidum\n-Sodium Chloride 8.5 g/l\n-Sodium Azide 0.95 g/l\n-PH 7.4
1 2.Weak Positive Control 1.0 ml\n-Human Serum containing antibodies against Treponema pallidum\n-Sodium Chloride 8.5 g/l\n-Sodium Azide 0.95 g/l\n-PH 7.4
1 3.Negative Control 0.5 ml\n-Human Serum negative for antibodies to Treponema pallidum\n-Sodium Chloride 8.5 g/l\n-Sodium Azide 0.95 g/l\n-PH 7.4