適應症
TENDINITIS CALCAREA (CALCIFIED TENDONITIS)-肩鈣化性或非鈣化性肌腱炎,EPICONDYLITIS (TENNIS AND GOLF ELBOW)-肘上髁炎(網球肘),PLANTAR FASCIITIS (HEEL SPUR)-足底筋膜炎(腳踝骨刺),PSEUDARTHROSIS (NON-UNIONS)-骨折愈合不全(假性關節症)。 
劑型
 
包裝
,Dornier Compact Delta, Dornier Compact Delta II, 以下空白。註銷規格:Dornier Compact Delta,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018090號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-21  
發證日期
2007-05-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601809007 
中文品名
“多尼爾”骨科體外震波治療儀 
英文品名
“Dornier”Extracorporeal Shock Wave Therapy System 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
汎英股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區松江路301號9樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Dornier MedTech America, Inc. 1155 Roberts Boulevard, Kennesaw, Georgia 30144, U.S.A. US 2
DORNIER MEDTECH SYSTEMS GMBH ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING. GERMANY DE 2
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0