適應症
利用免疫比濁法定量測定前白蛋白(Prealbumin)時所需之校正液。 
劑型
 
包裝
,KAI-054C:6x1 mL 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018419號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-29  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2022-08-21  
發證日期
2007-08-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601841904 
中文品名
科尼亞前蛋白校正液 
英文品名
K-ASSAY Prealbumin Calibrator 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
東研實業股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0