適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
1E65-05。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年6月15日仿單標籤核定本正本收回作廢),以下空白。 規格變更為:1E65-06,及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第017836號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-15  
發證日期
2006-12-15  
許可證種類
09 
中文品名
亞培臨床生化多成分校正液 
英文品名
ABBOTT Clinical Chemistry Multiconstituent Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601783602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MICROGENICS CORPORATION 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
ABBOTT GmbH Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany DE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Multiconstituent Calibrator is prepared from a human-based matrix containing the following analytes: albumin, total protein (made from human sourced albumin material), calcium, creatinine, glucose, phosphorus, urea nitrogen, uric acid, cholesterol, and triglycerides.