適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年12月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第018483號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-07  
發證日期
2007-12-07  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”艾可索固定植入物 
英文品名
“Synthes”Axon Implants 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00601848300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。