- 適應症
- 是一種微粒內在因子分析法，可用來定量測試人體血清或血漿中的維他命B12。
- 劑型
- 包裝
- #8K20-20; #8K20-01; #8K20-10; #8K20-50
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017287號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2016-08-21
- 發證日期
- 2006-08-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 亞培愛可信維他命B12檢驗試劑組
- 英文品名
- ABBOTT AxSYM B12
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601728708
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION | LISNAMUCK, LONGFORD, CO. LONGFORD, IRELAND | IE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 詳如附冊 |