適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,HF3000,HF3000TS,HF5000,HF5000TS,以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016964號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2016-08-04  
發證日期
2006-08-04  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601696406 
中文品名
"比孚"血液濃縮器 
英文品名
"B.V."HEMOCONCENTRATORS 
藥品類別
H胃腸病學-泌尿學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 
申請商地址
台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FRESENIUS HEMOCARE NETHERLANDS B.V. RUNDE ZZ 41, 7881 HM EMMER-COMPASCUUM THE NETHERLANDS NL 1