適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FF103R、FF104R、FF105R、FF094P,以下空白。標籤、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年6月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.27。 
許可證字號
衛部藥製字第018088號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-05-18  
發證日期
2007-05-18  
許可證種類
09 
中文品名
“雅氏”第二代鈦合金頭骨固定夾 
英文品名
“Aesculap”CranioFix2 Titanium Clamp 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601808807 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白\n