- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF103R、FF104R、FF105R、FF094P，以下空白。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原96年6月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年6月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.27。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018088號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-18
- 發證日期
- 2007-05-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601808807
- 中文品名
- “雅氏”第二代鈦合金頭骨固定夾
- 英文品名
- “Aesculap”CranioFix2 Titanium Clamp
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |