適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
REP-100-115, REP-100-230 , 以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第018588號 
註銷狀態
註銷日期
2015-08-05  
註銷理由
838 
有效日期
2013-02-05  
發證日期
2008-02-05  
許可證種類
09 
中文品名
“貝利斯”射頻穿刺系統 
英文品名
“Baylis”Radio Frequency Perforation System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
春菖貿易有限公司  
申請商地址
台中市西屯區天水西二街35號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601858801 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAYLIS MEDICAL COMPANY INC. 5959, TRANS-CANADA HIGHWAY, MONTREAL, QUEBEC, CANADA H4T 1A1 CA
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。