適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格: UltraCinch Ablation Device: UC-8, UC-9, UC-10, UC-11, UC-12, UC-13, UC-14; UltraWand Handheld Ablation Device: UW-2; Epicor Positioning and Sizing System: UC-ACC-1;Epicor Connecting Cable: CC-7-AU-CE, 以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第017614號 
註銷狀態
註銷日期
2016-02-24  
註銷理由
841 
有效日期
2016-11-23  
發證日期
2006-11-23  
許可證種類
09 
中文品名
"愛匹克" 心臟燒灼系統 
英文品名
"Epicor" Cardiac Ablation System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
台北市內湖區瑞光路407號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00601761400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ST. JUDE MEDICAL 240 SANTA ANA COURT SUNNYVALE, CA 94085, U.S.A. US